高效过滤器的更换周期是如何定义的？

2949 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

2556 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

6186 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

2255 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

4031 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

5912 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何查询深圳二类医疗器械经营备案

4400 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

6143 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

5717 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

1896 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

2598 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中标签如何管理？

2788 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

2495 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

2710 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 国家新兽药分为几类？

4224 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

3557 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

2686 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

2763 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

2743 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料的入库程序

2889 浏览 2 关注 1 回答 0 评论