MDR涵盖的产品是否可以申请自我声明？

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二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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体外诊断试剂的配套仪器尚未取得注册证，该体外诊断试剂是否可以申请注册?

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对重新申请创新医疗器械审查的，申报资料有何要求？

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耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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问 什么是特医食品？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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