如何界定医用创面敷料的管理分类？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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如何划分正畸丝的规格型号？

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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如何理解“特定”设施和设备？

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版本号与版本日期应该如何写，避免混乱？

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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BE实验中，性别的比例如何执行？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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菌种如何进行接种操作

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问 什么是新药？

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问 对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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问 在以人类为对象的生物学等效性试验中，反复变更处方的情况下，将哪个作为基准处方呢？

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问 溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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问 筛选压力对细胞生长和产物表达有何影响？

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问 目前常用的单克隆获取方法主要有哪些？

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问 CHO-S,CHO-DG44和CHO-K1的优缺点？

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问 常用的细胞转染的方法有哪些？

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问 在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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问 如何确定生物类似药临床比对研究的等效性界值？

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