什么是无塞滴定管

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医疗器械临床研究是否可以使用研究病历？

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一次性使用血液透析管路的生物相容性评价研 究需注意的方面?

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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标准品使用剩余后的保存？

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使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 标准曲线的检验？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 这是什么菌？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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