化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料？

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检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料

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IVD临床试验入组病例样本：.关于联检产品样本例数要求

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在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物？

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问 人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查需要提交哪些资料

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问 哪些文献需要提供全文和中文翻译？

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问 创新医疗器械特别审查程序中对专利方面有哪些要求

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问 医疗器械标签包括的内容？

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问 何时提出医疗器械拓展性临床试验？

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问 医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请？

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问 进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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问 进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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