A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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汽轮机油系统润滑油漏油如何处理？

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酸式滴定管如何试漏？

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茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

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临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案?

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如何判断一个软件是属于医疗器械软件（MDSW）？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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哪些临床试验应该注册?

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什么是盲法试验？

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问 相关系数的有效数字？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 什么叫标准加入法？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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