液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些？

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分类界定申请表常见问题有哪些？

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常见的临床试验中外部数据有哪些？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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漏电流常见的种类是什么?

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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体外诊断试剂临床试验中有关受试者入组和样本例数的常见问题有哪些?

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菌种常见的培养方法有哪些？

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什么是可靠性测试，常见的可靠性测试标准有哪些？

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问 什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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问 临床试验中什么是申办者？

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问 医疗器械境外临床试验数据中是否必须包括华人实验数据才能被接受？

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问 在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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问 如何报告严重不良事件？

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问 医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 什么是伦理委员会？

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 医疗器械临床方案包括哪些部分？

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问 临床试验申请是否适用《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》？

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