软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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实验室“三废”如何处理？

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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医疗器械如何顺利通过EMC测试？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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问 新药的定义？

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问 ADR分型？

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问 中心化监查的含义是？

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问 I，II，III，IV期临床试验要求的例数？

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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问 临床试验设计的基本原则？

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问 是否所有临床试验的参与人员都需要签署利益冲突声明？如果不是，具体有哪些人群需要签署利益冲突声明？

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问 ADR监测对医疗单位有什么好处？

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