2
关注
3327
浏览

请问是不是后续门诊随访都需要挂号?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-10-23 23:41

所有的临床研究都要入到医疗系统里面,我个人认为这并不是临床研究的问题,这是医院方管理的问题,因为现在大多数的门诊病历并没有登记到医院的系统中,如果后期真的这么做确实会复杂一些。我在国外做的临床研究没有这么复杂的要求,研究病历也是在国外照搬过来的,在国外有研究病历就可以了。目前中国是不是有特殊的要求还需要核实。如果要满足这一条,绝大多数的医院系统都要改,因为绝大多数医院的门诊病历都没有入到医院系统。而且现在二甲以上医院都可以做临床研究,但是很多二甲医院不具备电子病历系统。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-23 23:38
更新时间
2021-10-23 23:41
关注人数
2 人关注

相关问题

我们是最终灭菌产品(115℃30min),由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电,十几分钟后来电了,又接着灭菌,按照灭菌流程完整走完,请问这样能算符合工艺要求吗?
请问磷酸中的硅怎么做?
做稳定性实验,有关物质每个月的积分参数斜率,最小峰高这些是不是尽量一致?
从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度
高效液相色谱,气相等仪器是不是每年都要检定?
请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action,制定纠正预防措施)在什么情况下使用,具体什么程序,怎样操作?
医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少?是否可以参照GSP中关于温区的划分定义?
无菌生产中用到的纯蒸汽做验证一般做几个周期,是不是每个取样点全部全检
对于锻件毛坯的生产厂,顾客的要求是,在产品图纸的基础上,保证足够的金属切削余量,而锻件余量是由本公司自己设计出来的,请问本公司是否有产品设计责任?
制药用水微生物污染达到警戒限度时,应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定?

推荐内容

临床试验的意义是什么?
GCP为什么要制定SOP?
保存试验资料有哪些?周期多长?
中药(新药)如何分类?
科室如何管理试验?
机构如何质控?
机构有无合同模板?如何操作?
伦理委员会批件谁保存?
什么是替代指标?