电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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什么是物料平衡与收率

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质量体系的记录中什么是电子签名？

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临床试验中外部数据的定义是什么？

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一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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新MDR对分包方（contract manufacturers）有什么影响？

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测量不确定度和误差有什么区别？

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做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧？

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常用黑色金属材料有哪几类？什么是优质碳素钢？

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 是否需要在生产完一个药品之后（清洁之前）对设备表面的残留总量进行定量以支持清洁验证研究？

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问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

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问 Grms是什么意思？

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问 高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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问 求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

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问 稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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