超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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制冷功率和制冷量有什么区别？

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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什么是病理性废物？主要包括哪些？

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GMP对偏差有什么要求

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单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?

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HA（透明质酸钠）临床试验单元划分原则是什么？

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什么是临床试验方案？其目的是什么？

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 什么是PAE？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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问 Grms是什么意思？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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