申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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《北京市医疗器械快速审评审批办法》出台的背景是什么？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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医疗器械过程中的污染有哪些、如何识别、如何控制？

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问 医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

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问 医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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问 如何进行医疗器械分类界定？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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问 《医疗器械附条件批准上市指导原则》还有哪些注意事项？

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