IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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如何判断一个软件是属于医疗器械软件（MDSW）？

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联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？

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如何确定临床实验设计中的样本量？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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如何在质量人提一个问题？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 什么是时钟抖动？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 时序设计的实质？

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问 HDL语言的层次概念？

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