医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议？

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医疗器械设计开发策划要输出哪些内容

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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非最终灭菌小容量注射剂（流通蒸汽100℃，30min）厂房设计有什么特别要求。流通蒸汽100℃，30min改为水浴100℃，30min是否可行？

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随机分配的方法常用有哪些？简述随机化设计的SOP?

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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完整的实验室内审流程如何设计

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 查找表的原理与结构？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 附加约束的作用？

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问 什么是时钟抖动？

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