医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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试验设计(DOE)中的残差是什么？

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来氟米特片BE试验设计采用平行设计还是交叉设计？采血点最晚到72小时是否可行？是否需要检测原形药物的血药浓度？

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胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以？有人说铝盖会污染胶塞？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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闭式齿轮（软、硬齿面）传动的主要失效形式是什么？设计校核的原则是什么？

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如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计？

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医疗器械注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录，还是每个项目单独做目录？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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