实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

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什么是医疗器械的货架有效期呢？

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是否要考察工作标准品的稳定性？

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什么是PHSS？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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510k 可比性原则 是什么？

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ISO 9001:2015标准中机构策划实施转换工作需要关注？

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碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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什么是自含式生物指示剂？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 什么是校准曲线？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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