医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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产品设计开发阶段如何进行风险管理

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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Graphpad Prism纵坐标截断图如何绘制？

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空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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医疗器械经营企业应如何管理质量不合格医疗器械?

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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问 MDR完善临床评价相关要求?

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问 MDR法规中欧盟授权代表是什么意思？

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问 MDR的新要求是否可以延后执行?

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问 什么是医疗器械技术文件？

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问 可吸收的植入产品是否需要植入卡？

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问 什么是通用规范（Common Specification）？

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问 欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

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问 向公告机构报告提供上市后的定期安全性更新报告是否仅适用于III类植入式产品，还是适用于所有III类产品，还是适用于所有植入性产品？

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问 ​ 欧盟法规(EU)2023/607中“旨在替代该器械的器械”是什么意思？

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问 III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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