工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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食品配料表应如何规范标示？

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牙科手机注册单元应如何划分？

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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如何临床试验设计？

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如何有效的进行过程质量管理？

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问 PMCF报告中关于PSUR的信息应该是“多老”?

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问 对照器械（equivalent device）是否需要进行ISO 10993测试？

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问 MDR法规中制造商对法规符合性负责人（PRRC）的要求

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问 MDR法规中对质量管理体系有什么要求

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问 如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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问 从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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问 欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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问 III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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问 IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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