委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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注册补充检验是否需要到原检验单位进行？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？

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胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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纤维填料和树脂复合而成的纤维桩是否需要设置产品货架有效期？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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