中国临床试验注册中心注册项目的类型有哪些？

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加速稳定性与长期各自意义，在哪种情况下需要做加速、哪种情况只做长期就行？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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对于AI医疗器械软件产品，临床试验是一定要采用前瞻性研究吗？还是也可以采用回顾性研究？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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受试者是否可自愿退出试验？

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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已获得I期临床试验批件，现已完成Ⅰ期临床试验，后续如何申报？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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