全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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产品设计开发阶段如何进行风险管理

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科室如何培训GCP？培训哪些人？

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溶解度参数如何计算/测量？

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医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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软件产品的有效期如何确定？

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医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？

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产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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(MDR 和 IVDR)如何写符合性声明？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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