血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目应如何考虑？

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如何全方位控制产品质量？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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如何选择起始物料？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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产品配方中的配料名称如何规范？

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗？如果需要，该如何实施？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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