如何有效的进行过程质量管理？

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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标准曲线的有效期如何规定？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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医疗器械软件可追溯性分析如何实施？

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EMDN是如何建立的？

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如何进行设备的三级保养管理

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如何确定有源类医疗器械货架有效期？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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