清洁验证完成之后，共用设施里的设备中更换产品时是否需要进行分析检测？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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对流化床滤袋如何进行清洁验证？

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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验证的定义有哪些？

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是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？

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称取的物料存放有效期验证如何去做

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如何确保非本组织或授权机构安装医疗器械时的有效管理和验证？

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体外诊断试剂抽样或送样送检时，应准备多少样品？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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