关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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企业对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测？

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每年生产1～2批的产品如何做工艺验证？验证方法用什么？

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什么叫实验室能力验证？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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对于长时间不生产的品种，我们一直没有做工艺验证，明年认证到期，我们需要做工艺验证码？

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对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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