如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA，是否可以自愿申请GMP检查？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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超声软组织切割止血设备,含主机、换能器、刀头、脚踏开关,可否申请变更增加转换器,将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？

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体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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申请关联审评程序的原料药受理后能否改为单独审评？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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