实验室能力验证报告包含哪些内容

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

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“优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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