有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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什么是偏差

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什么是移动医疗器械？

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医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

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什么是软件核心算法?

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?

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Graphpad Prism时间轴如何绘制？

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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问 检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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问 做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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问 峰变宽的原因？

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问 FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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