质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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原料药在WHO PQ注册中有哪些要求

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如何有效的运行质量体系

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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问 A\B\C\D级高效检漏周期？

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问 产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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问 影响紫外灭菌效果的因素有哪些

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问 非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

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问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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问 洁净车间哪些房间需要装压差计？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？

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问 各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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