制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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医疗器械产品注册许可事项变更涉及医疗器械注册质量管理体系核查吗？

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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问 医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

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问 非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗？

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问 CE认证由MDD指令升级到MDR法规有哪些变化？

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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问 对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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问 对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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问 对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

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问 医疗器械临床试验分类？

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