哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求？

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保存试验资料有哪些?周期多长？

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精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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第二类有源产品的注册资料中对通用计算平台有哪些要求？

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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问 在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药

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问 实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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问 某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？

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问 常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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问 与参比制剂规格不同的注射剂，能否申请一致性评价？

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问 关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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问 现在原辅包登记，是在IND申请前就要登记吗？

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问 关于口服溶液添加防腐剂的问题

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问 获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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问 一般CHO-K1细胞DT是多少？

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