中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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随机振动中Grms值是如何计算的

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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EDC系统的环境和使用要求都有哪些？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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牙科粘接剂粘接效果应如何评价?

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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制造商如何确定设备的基本性能?

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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