注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

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神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价？

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试验中对试验用药品应如何管理？

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关键元器件的变更，如何评估和控制?

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对于多位的异步信号如何进行同步？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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化工贸易公司如何进行REACH注册？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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问 如何创建UDI系统

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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