我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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是否要考察工作标准品的稳定性？

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如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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