经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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UDI的范围和要求？

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在CDS里面很难将管理者与用户分开来。是否可能将管理者和用户授予同一人？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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如冻干车间有两套配液系统（分别为50升和200升，使用不同缓冲罐），共用同一灌装线，无菌工艺验证如果同时做两套配液系统，使用不同缓冲罐，无菌模拟灌装需要分开做吗？

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是否会有记录UDI的数据库？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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