一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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描述如何评估培训效果的有效性?

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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如何有效的进行过程质量管理？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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如何填写举报理由？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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