如何确保实验室不搞混样品？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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临床试验用样品检测项目按照出厂检测进行，还是需要全项目检测？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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如何确定AQL？

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稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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生物安全实验室传递窗要求有哪些

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如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 标准曲线的检验？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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