什么是DHR？

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项目配置管理中配置标识与建立基线是指什么？

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非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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正交实验中三因素三水平是什么意思？

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什么是抽样系统？

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每期临床试验中包括什么类型的试验？

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药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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什么是医疗器械软件（MDSW）？

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什么是鲁尔量规？

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医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 什么是减压精馏？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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