无源医疗器械发生变化时，何种情况需考虑对其安全性进行重新评价?

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求

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简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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口腔材料在进行生物学评价时，哪些情形下应考虑牙髓牙本质应用试验?

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

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问 牙科手机注册单元应如何划分？

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问 内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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问 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理

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问 口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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问 植入式给药装置若带有涂层，应开展哪些方面的性能研究?

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问 终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》需要关注哪些重点？

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