输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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持续性工艺验证是必须要加大中间过程的取样频次以及加大对产品的分析批次吗？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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要求每次发出材料标明其用于哪个产品和哪个批号？

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每次开机都必须做标准曲线吗？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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在化验室，是否有必要每次在仪器上执行测量/分析之后均执行审计追踪审核（ATR）？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 菌种编号意义？

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