质量体系的质量目标如何制定？

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内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

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如何进行设备的三级保养管理

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为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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人工椎体产品注册单元应如何划分？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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问 第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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问 红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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问 GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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问 电磁兼容检测应注意哪些问题？

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问 如何提供医用电器环境相关验证资料？

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问 有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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问 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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问 医疗器械的可用性与可用性测试的基本概念是什么？

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