BE实验中，性别的比例如何执行？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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如何申请医疗器械分类界定？

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版本号与版本日期应该如何写，避免混乱？

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如何全方位控制产品质量？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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环氧乙烷灭菌选择什么生物指示剂

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如何做好标准品的管理？

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透析浓缩物产品有效期应如何确定？

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问 延续注册后，什么情况下医疗器械注册证编号会变化？

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问 有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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问 关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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问 全缝线锚钉如何通过同品种对比开展临床评价？

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问 关键元器件的变更，如何评估和控制?

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问 以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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问 HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

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问 the question abaot of non-medical device components?

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问 漏电流如何检测？

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问 第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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