自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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纯化水臭氧消毒浓度要求

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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注射用水与纯化水储罐回水点可以与喷淋清洗球共用吗？

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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欧盟MDR实施EUDAMED系统上线时间和操作步骤

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对于出数据的定性试剂，阳性判断值/参考区间可否按照参考区间指导原则做，还是必须用ROC曲线的方法？

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问 头孢类的模拟灌装培养基是否需要吐温80之类的消除头孢类抗生素的杀菌影响的做法。再清洁破坏还是可能有微量残留？

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问 纯化水制备系统要更换RO膜，需要做哪些变更控制？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 残留溶剂方法建立及方法学的验证应该怎么做？

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问 高压灭菌锅验证，由于设备没有验证孔，温度分布怎么进行？有线可以验证么？

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问 研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 验证的分类及适用条件？

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问 配液罐做在线灭菌（SIP）时，各点的温度有上限要求吗？

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问 溶出度方法验证标准有哪些？

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