全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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Can electronic copies be used as accurate reproductions of paper or electronic records?

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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Do we need the control groupin the animal experiment?

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Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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