医疗器械如何顺利通过EMC测试？

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医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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医疗器械老化实验是在运输前做好 ，还是运输后做好？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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原料药或中间产品可混合的批数是否有限制？

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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问 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 《定期风险评价报告》的填报时限？

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问 医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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问 体外诊断试（IVD）产品是如何分类的

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问 医疗器械注册关于样品的问题？

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问 法规对体外诊断试剂临床机构选择的要求有哪些

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问 临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案?

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问 关于体外诊断试剂临床试验位点基因突变检测产品样本例数要求？

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问 技术文件的要求？

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问 临床试验文件应在何处保管？

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