加菲 回复了问题 2020-04-06 12:42

色谱 美国药典

问答 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

加菲: 在通则<621>色谱法的系统适用性(SYSTEM SUITABILITY)项下有如下描述:"Relative retention times may be provided in monographs for informational purposes only to aid in p...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

长青树 回复了问题 2021-02-21 16:43

国际注册 医疗器械

问答 各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

长青树: 我可以做医疗CB，cb报告可直接用于阿根廷注册。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

LX3345680188 回复了问题 2020-10-17 14:35

ISO9001

问答 ISO 9001:2015标准转换流程的角色及定位?

LX3345680188: 转换流程由五家机构参与确定，次序依次如下：1、ISO（国际标准化组织）确定每项标准修订的四个关键节点：颁布国际标准终稿（FDIS）、颁布正式国际标准（IS）、淘汰旧版标准、旧标准失效。2、IAF（国际认可论坛）与ISO联合颁布转换期指引文件。3、认可机构将细化IAF指引，确定针对受认可认证机构的详细...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 回复了问题 2020-10-31 11:09

ISO

问答 iso 15499与iso 14971有什么区别？生物学评价需要引用15499吗？

pzbp666: ISO 14971和ISO 15499都有讲述风险管理的方式，14971讲的是医疗器材生命周期中风险管理的依据准则，15499则是针对生物相容性的风险评估流程，里面都有提到怎么用风险管理的手法去做生物相容性的评估。但风险是无所不在的，建议生产厂家结合两个标准，进行产品风险评估。 

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 回复了问题 2020-11-12 13:42

FDA 医疗器械独立软件 指南

问答 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

51zlzl: 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

LX3345680188 回复了问题 2020-10-17 14:27

ISO9001

问答 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

LX3345680188: 认证机构和受认证组织有两个选择方案。方案1：一次性审核通过一次性转换审核管理认证转换流程。该转换审核可以与监督审核、再认证审核同时进行，或者在特别审核过程中进行。上述一次性审核仅评定2015年版ISO 9001标准的合规情况。如果认定组织不合规，则不予颁发认证，相关组织将无法获得ISO 9001认证...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵 回复了问题 2021-02-02 12:57

GMP 医疗器械

问答 医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

呵呵呵: 工艺卫生管理文件是否包含下列内容：1.设备清洁规定；2.工位器具（容器具、管路、储罐等）清洁规定；3.物料清洁规定；4.操作台、场地、墙壁、顶棚清洁规定；5.清洁工具的清洁及存放规定；6.洁净室（区）空气消毒规定；7.消毒剂选择、使用的管理规定。备注：洁净室（区）内的清洁卫生工具，应使用无脱落物、易...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 回复了问题 2021-04-13 10:12

医疗器械 临床试验

问答 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

pzbp666: 《医疗器械临床评价技术指导原则》中提到“与每一个同品种医疗器械进行对比的项目均应包括但不限于附2列举的项目”同时指出“若存在不适用的项目，应说明不适用的理由”，附录2列举了包括基本原理、安全性标准、符合的国家标准、行业标准、适用范围等项目。申请人在进行对比时，应充分考虑产品的设计特点、关键技术、适用...

赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 回复了问题 2020-10-31 11:05

ISO

问答 ISO 10993-1中材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

pzbp666: 可滤出物指的是产品（材料、组件或器械）通过溶剂浸提后释放出来的物质；降解产物是由原始材料在生物体内化学裂解而产生的颗粒或者化学物质，可见两者定义是不相同的。目前ISO 10993-1改版后最大的不同，需要在试验开展前考虑产品材料的全面信息资料，经过风险评估以及化学表征评价后（得到可沥滤物信息及毒理评...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

加菲 回复了问题 2020-04-06 12:34

美国药典

问答 通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

加菲: 登录USP官方网站www.usp.org,输入搜索标准品(英文名)或Catalog No.,例如搜索"Sucrose"或其Catalog No.:1623637,即可查询到如下信息。登录USP官方网站www.usp.org,在"Reference Standards"项下下载“USP Daily R...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

LX3345680188 回复了问题 2020-10-17 14:24

ISO9001

问答 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

LX3345680188: 引言 -- 解释基于风险思维的概念。第四章 -- 要求组织确定QMS过程并应对风险及机遇。第五章 -- 要求最高管理层：-- 提高基于风险思维的意思； -- 确定及应对影响产品/服务符合性的风险和机遇第六章-- 要求组织识别与QMS绩效相关的风险及机遇，并制定适宜的应对措施。第七章 -- 要求组织确...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 回复了问题 2020-09-06 08:07

医药行业标准

问答 谁有YY/T 0286.6-2020分享 一下，谢谢！

pzbp666: YY∕T 0286.6-2020 专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器https://www.qacren.com/article/862

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 回复了问题 2020-06-03 12:51

医疗器械 法规

问答 《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

pzbp666: 医疗器械生产企业增加生产第一类医疗器械的，应当办理第一类医疗器械生产备案或者备案变更。医疗器械生产企业申请增加生产第二类、第三类医疗器械的，应当提交拟增加产品的注册证复印件等材料。申请增加生产的产品不属于原生产范围的，原发证部门应当按照规定进行审核并开展现场核查，符合规定条件的，变更生产许可证载明的...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

LX3345680188 回复了问题 2020-05-07 23:12

MDR

问答 欧盟医疗器械MDR法规中对技术文件的要求

LX3345680188:  分类规则的变化从MDD到MDR，器械分为四大类：I类、IIa类、IIb类、III类，其中一类中可重复使用器械归属为I*类（Is(一类灭菌)/Im（一类测量）/Ir（一类可重复使用））。MDD中与分类相关是93/42/EEC中的 Annex IX 和相应的指南MEDDEV 2. 4/1 R...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

LX3345680188 回复了问题 2020-10-17 14:25

ISO9001

问答 ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

LX3345680188: 识别风险 – 这要基于所处的背景环境。使用基于风险的思维来划分过程的优先顺序。以风险的优先顺序来管理过程。ISO 9001:2015 没有规范的风险管理要求。ISO 31000 《风险管理 — 原则与指南 》对想要或需要更规范方法来管理风险的组织可能是个有 用参考文件（但不是强制使用平衡考虑风险与...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复