kk222333 回复了问题 2024-12-16 17:11

检验测试

问答 ‌树脂定性怎么检测？

kk222333: 树脂定性‌是指通过一系列化学和物理分析方法，确定树脂的种类和成分。以下是几种常用的树脂定性方法：‌红外光谱法（FTIR）‌：通过检测树脂分子中的化学键振动来确定其成分。不同化学键的振动频率可以区分不同的树脂成分。例如，通过红外数据中的特征峰可以判断树脂中是否含有酯键、氰基等官能团‌。‌核磁共振（NM...

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呵呵呵 回复了问题 2024-09-18 09:48

内毒素

问答 细菌内毒素检测中反应终点浓度的antilg如何计算？

呵呵呵: 关于细菌内毒素检测过程中antilg的计算方法如下：例如：antilg(-0.602)，就是lg的反函数1、excal计算方法：输入-0.602，选power公式，power(10,-0.602)，得出0.252、手机计算器计算方法：先输入10，再按"Xy",最后再按 -0.602 ...

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可乐 回复了问题 2024-09-13 22:51

医疗器械 工艺用水

问答 工艺用水硝酸盐的检测，需要使用硫酸，由于硫酸购买需要向禁毒办备案，此项目是否可以免检？

可乐: 《中华人民共和国药典》2020年版规定，纯化水的检验项目应当包括：性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、总有机碳或易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度。生产企业应当按照相关标准要求制定工艺用水的检测规程，并对工艺用水指标进行定期检验。

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可乐 回复了问题 2024-09-13 22:51

环境监测

问答 洁净间环境日常监测和纯化水水质检测，可以委托第三方公司进行吗？

可乐: 依据《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》，企业应当按照YY/T 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》标准的要求对洁净室（区）的尘粒、浮游菌或沉降菌、换气次数或风速、静压差、温度和相对湿度进行定期检（监）测，并保存检（监）测记录。企业应配置洁净室（区）环境监测设备及配套用...

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LX3345680188 回复了问题 2024-09-20 16:20

微生物检验

问答 发酵用的培养基有哪些?

LX3345680188: 培养基按其用途可分为孢子培养基、种子培养基和发酵培养基三种。孢子培养基孢子培养基是供菌种繁殖孢子的一种常用固体培养基，对这种培养基的要求是能使菌体迅速生长，产生较多优质的孢子，并要求这种培养基不易引起菌种发生变异。所以对孢子培养基的基本配制要求是：第一，营养不要太丰富（特别是有机氮源），否则不易产孢...

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多多猪 回复了问题 2024-09-23 22:23

医疗器械技术评审

问答 对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

多多猪: 按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，申请注册或者备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

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多多猪 回复了问题 2024-09-23 22:23

医疗器械技术评审

问答 企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

多多猪: 根据国家药监局发布的《医疗器械注册自检管理规定》的要求，注册时开展自检的，注册申请人应当具备自检能力，并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施，具有相应质量检验部门或者专职检验人员，严格控制检验过程，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯，并对自检报告负主体责任，具...

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呵呵呵 回复了问题 2024-11-07 23:32

软件设计开发

问答 软件开发环境指什么？

呵呵呵: 一般来说，在小型项目中可能只有开发环境和生产环境；在中型项目中会有开发环境、staging environment、生产环境；在大型项目中会有开发环境、测试环境、staging environment、生产环境。一、Dev Env / Development Environment 开发环境开发环境...

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ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:30

注册人制度 委托生产

问答 医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

ss13145: 依据《医疗器械生产监督管理办法》，医疗器械生产企业车间或者生产线改造，如果不涉及生产许可变更应当向省药监局提交《生产企业车间或者生产线改造（生产条件变化）报告表》；省内医疗器械注册人、受托生产企业，增加生产（含委托、受托生产）产品品种时，应当向省药监局提交增加生产产品品种报告表；医疗器械注册人、受托...

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ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:36

注册人制度 委托生产

问答 原材料采购应该由医疗器械注册人 还是受托生产企业进行？

ss13145: 可以根据采购物品对产品的影响程度，由注册人和受托生产企业共同确定采购物品和供应商的管理方式，可以由注册人采购，也可以由受托生产企业采购，但是需要在委托生产协议中进行明确约定。对于关键采购物品或者主要原材料，如动物源性原材料、外包的灭菌过程、有源产品的关键元器件/部件/组件、体外诊断试剂的抗原和抗体等...

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ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:30

委托生产 注册人制度

问答 是否所有的医疗器械都能委托生产？

ss13145: 不是。为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局于2022年组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》。详见国家药监局2022年第17号通告。 

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薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-11-19 11:04

灭菌

问答 EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

薛定谔的龙猫: 这2个都是灭菌用监测用器材，比如生物指示剂或变色指示剂等。 ipcd是验证时用的，放在产品中间的，有时还要放置各种传感器，目的是确定灭菌工艺参数。 epcd是常规灭菌时用的，放在产品包装箱外面。因为ipcd操作很复杂，常规灭菌时用epcd来代替ipcd，简单快速。 验证报告上就已经确定ip...

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ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:36

注册人制度 委托生产

问答 医疗器械注册人管理者代表 更换后是否需要报告？

ss13145: 需要。依据《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》，生产企业负责人应当与管理者代表签订授权书，明确管理者代表应当履行的质量管理职责并授予相应的权限。企业应当在确定管理者代表15个工作日内向所在地药品监督管理部门报告。 

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ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:27

注册人制度 委托生产

问答 医疗器械注册人委托生产如何办理?

ss13145: 第一步：签订委托生产协议（含质量协议）。委托生产前医疗器械注册人应当对受托生产企业的质量管理体系开展现场评估审核，选择具备委托产品生产能力的生产企业签订委托生产协议（含质量协议）。第二步：医疗器械注册人完成技术文件的转化。医疗器械注册人与受托生产企业一起完成技术文件转化和工艺验证、技术转化风险控制、...

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ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:27

委托生产 注册人制度

问答 受托生产企业如何获得受托生产证明文件？

ss13145: 涉及生产范围变化的，受托生产企业按程序取得医疗器械生产许可证或完成生产许可变更即获得受托生产证明文件；对于不涉及生产范围变化的，受托生产企业向省药监局提交受托生产报告后，省药监局向受托生产企业出具受托生产证明文件。

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