zxcvn123zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:58
zxcvn123zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:54
zxcvn123zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:52
cyxwvoarncyxwvoarn 回复了问题 2024-09-08 22:49
zxcvn123zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:46
zxcvn123zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:46
zxcvn123zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:45
医疗器械生物学评价系列标准解读       医疗器械生物学评价系列标准(GB/T16886/ISO10993)是保障医疗器械安全的基础标准之一,在医疗器械安全领域起到重要作用。GB/T16886/IS...
验证和确认的样本量选择(通过置信度和可靠度)Choosing the Best Device Sample Sizefor Verifcation and ValidationTable of ContentsStatistical Tec...
管理类别Ⅱ类分类代码06-14-01光学内窥镜产品描述通常由物镜系统和光学传/转像系统,含有或不含有观察目镜系统构成观察光路的内窥镜。可包含附件。附件是配合内窥镜使用的配件或独立产品。预期用途通过创口进入人体内,用于成像和诊断。推荐路径同品...
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告2024年第59号为加强医疗器械分类管理,进一步规范医疗器械产品分类界定工作,优化工作程序,根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备...
医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求  预览:网盘:医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求,分享密码:fn2pii
全因子试验设计,响应曲面设计和稳健参数设计是三种在工程和质量管理领域中常用的实验设计方法,它们在目的和方法上有一些区别。全因子试验设计,响应曲面设计 (Response Surface Design) 和稳健参数设计 (Robust Par...
DOE
qwe232323qwe232323 回复了问题 2024-09-01 23:06
DOE
qwe232323qwe232323 回复了问题 2024-09-01 23:03
DOE

热门话题

软件生存周期

IATF16949

化工

PDA

PPAP

热门专栏

精益生产

医疗器械国标分享

医疗器械—飞行检查

医械学习圈

医疗器械临床评价

量人指南 - 质量人小组 - 质量人百科

质量人文档 - 质量人云盘