实验数据真实性缺陷1、实验记录缺失。被查企业生产的口服溶液在测定高效液相图谱前,未进行色谱条件与系统适用性实验,检测时对照品和样品配制1份、进2针。2、检测报告缺失。被查企业物料部分检测项目委托鄂州市食品药品检验检测中心检验,但现场不能提供...
小懒虫小懒虫 回复了问题 2018-11-14 10:25
20220519 医疗器械飞检缺陷项深度剖析及预防措施  广东省医疗器械学会20220519 医疗器械飞检缺陷项深度剖析及预防措施  广东省医疗器械学会分享密码:foot6a
风清飞扬风清飞扬 回复了问题 2020-11-12 14:02
标准简介:本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护。标准号:T/ZAPA 0001—2020中文标准名称: 医药洁...
打豆豆打豆豆 回复了问题 2019-03-20 11:03
原料药:性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目口服混悬剂:性状、含量、沉降体积比、有关物质、再分散性片剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度  散剂:性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度胶囊...
LX3345680188LX3345680188 回复了问题 2021-12-28 21:55
小懒虫小懒虫 回复了问题 2018-11-23 12:42
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2020-12-23 14:44
51zlzl51zlzl 回复了问题 2022-12-04 22:16
哪托来了哪托来了 回复了问题 2021-03-04 23:21
LX3345680188LX3345680188 回复了问题 2020-10-16 17:39

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