冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:44
:
冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:42
:
冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:41
:
冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:38
:
冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:37
:
轻甜甜轻甜甜 回复了问题 2022-07-31 22:35
冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:11
:
轻甜甜轻甜甜 回复了问题 2022-07-31 22:08
青青青青青青 发起了提问 2022-07-31 22:06
:
青青青青青青 发起了提问 2022-07-31 22:01
:
ISO 13485:2016和ISO 14971:2019的标准都对制造商在医疗器械上市后进行监督提出了要求,这也是全球主要市场监管机构的监管重点之一。  1、ISO 13485:2016的标准“8.5改进”的条款中提到“组织应利用质量方针...
ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文资料地址:ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
小懒虫小懒虫 回复了问题 2022-07-27 23:56
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2022-07-27 23:50
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2022-07-27 23:48

热门话题

TFDA

原料药

安规

中国药典

VDR

热门专栏

读书分享会

医械学习圈

精益生产

医疗器械法规汇总

医疗器械临床评价

量人指南 - 质量人小组 - 质量人百科

质量人文档 - 质量人云盘