包类产品的分类编码如何来确定?

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

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请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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如何使用minitab工具计算ppk？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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