实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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